बेंगलुरू: भारत के दवा नियामक ने जाइडस कैडिला की तीन-खुराक वाली कोविड-19 डीएनए वैक्सीन को 12 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी, जिससे देश में उपयोग के लिए यह अधिकृत छठा वैक्सीन बन गई है।

कंपनी ने कहा कि उसकी सालाना ZyCoV-D की 100 मिलियन से 120 मिलियन खुराक बनाने की योजना है और उसने वैक्सीन का स्टॉक करना शुरू कर दिया है।

कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड के रूप में सूचीबद्ध जेनेरिक दवा निर्माता ने 1 जुलाई को ZyCoV-D के प्राधिकरण के लिए आवेदन किया, जो देशभर में 28,000 से अधिक स्वयंसेवकों के देर से परीक्षण में 66.6 प्रतिशत की प्रभावकारिता दर पर आधारित था

ZyCoV-D कोरोना वायरस के खिलाफ दुनिया का पहला प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन है। यह वायरस से आनुवंशिक सामग्री के एक हिस्से का उपयोग करता है, जो विशिष्ट प्रोटीन बनाने के लिए डीएनए या आरएनए के रूप में निर्देश देता है, जिसे प्रतिरक्षा प्रणाली पहचानती है और प्रतिक्रिया करती है।

बायोटेक्नॉलॉजी के साथ साझेदारी में विकसित Zydus Cadila का टीका, भारत बायोटेक के Covaxin के बाद भारत में आपातकालीन प्राधिकरण प्राप्त करने वाला दूसरा घरेलू टीका है।

दवा निर्माता ने जुलाई में कहा था कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन नए कोरोना वायरस म्यूटेंट, विशेष रूप से डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी है और यह शॉट पारंपरिक सीरिंज के विपरीत सुई-मुक्त ऐप्लिकेटर का उपयोग करके लगाया जाएगा।